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氣相色譜儀連續進樣時靈敏度重復性差咋辦

針對客戶使用氣相色譜儀經常出現的問題，來說下連續進樣出峰重復性差時候找原因？氣相色譜儀在連續進樣的條件下，樣品峰面積忽大忽小，測定精度不高，原因如下：1色譜分析實驗室操作人員進樣技術差（可以選用手動進樣）2載氣泄漏或流速不穩（氣路有漏氣的地方，可以用氣泡水檢漏）3檢測器沾污（檢測器污染，可按照廠家技術人員說明清洗）4色譜柱，襯管被污染，清洗襯管，用溶劑(純甲醇)清洗色譜柱：更換之(如有必要)5注射器有泄漏（更換新的進樣針或注射器）6進樣量超過檢測器線性范圍形成檢測器過載。（減...

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純水氫氣發生器如何自檢,方法已經告訴你了

純水氫氣發生器電解純水即可產氫，由電解池、純水箱、氫/水分離器、收集器、干燥器、傳感器、壓力調節閥、開關電源等部件組成。純水氫氣發生器經過長時間的使用，需要自我檢測，其大致方法如下;1、接通電源。2、打開電源開關，此時氫氣發生器壓力表開始上升，檢查儀器面板上電解指示綠燈發亮，流量指示指針表應指示在1000左右，在5分鐘內壓力指示壓力表應達到0.4MPa，指針指示降至0，說明氫氣發生器系統工作正常，自檢合格。3、如在5分鐘后，流量指示還在1000，壓力指示在0，說明氫氣發生器開...

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氣相色譜進樣方式

氣相色譜分離要求在z短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：１.氣體試樣：大致進樣方法有四種：（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重復性好，且可自動操作。２.液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重復性良好。３.固體試樣：通常用溶劑將試樣溶解，然后采用和液體進樣同樣...

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如何維護氣相色譜柱

安裝了新的氣相色譜柱后都要在進樣前進行老化。一般辦法是將柱溫從60℃以5-10℃/min的速率程序升溫到色譜柱的Z高使用溫度以下30℃，或者實際分析操作溫度以上30℃，并在高溫時恒溫30-120min，直到所記錄的基線穩定為止。如果基線難以穩定，可重復進行幾次程序升溫老化，也可在高溫下恒定更長的時間。注意!!!一定要等到基線穩定后，才可做空白運行或樣品分析。氣相色譜柱使用一段時間后，柱內會滯留一些高沸點組分，這時基線可能出現波動或鬼峰，也可采用老化的辦法解決此問題。暫時不用的...

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氣相色譜儀故障分析方法

常見氣相色譜儀故障的種類：氣路部分故障：氣體輸入不正常、氣體品種不對或純度不夠、氣路泄漏、氣路堵塞、氣路污染、氣路部件故障、流量設置不正常、色譜柱問題、等等。主機電路部分故障：啟動或初始化不正常、溫度控制部分故障、鍵盤或顯示部分故障、開關門不正常、點火不正常、電流設置不正常、量程或衰減設置不正常、其他功能性故障、等等。檢測器輸出信號不正常：無信號輸出、輸出信號零點偏離、輸出信號不穩定、輸出信號數值不對、等等。其他故障：氣源不正常、電網電壓不正常、二次儀表不正常、機械類故障、等...

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山東瑞德氫氣發生器更換堿液方法

實驗室氫氣發生器使用一段時間，電解液會逐漸減少，電解液位接近下*應及時補水，注意：補加二次蒸餾水或去離子水，加液時不要超過上限水位線。(氫氣發生器使用的氫氧化鉀的濃度為10%左右)切勿缺水運行！儀器使用6個月后建議更換新的電解液，現將儀器電解槽中的電解液倒出。然后將新配置的氫氧化鉀水溶液冷卻后注入儀器電解槽內部。水位不到的話可以繼續添加純水（去離子水）或二次蒸餾水。達到水位要求后，可開機自檢，按照自檢操作步驟進行，沒有問題可連接色譜儀使用。如遇到技術問題可與氫氣發生器廠家溝通

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